核心提示:《耐药基因芯片筛查耐药结核分枝杆菌对复治肺结核患者指导治疗的价值》为作者:施伎蝉最新的研究成果,本论文的主要观点为目的 评价结核分枝耐药基因
《耐药基因芯片筛查耐药结核分枝杆菌对复治肺结核患者指导治疗的价值》为作者:施伎蝉最新的研究成果,本论文的主要观点为目的 评价结核分枝耐药基因芯片法对复治肺结核患者的治疗指导价值。方法 应用 Mtb 耐药基因芯片检测 161例复治肺结核感染菌株对异烟肼( INH)、利福平(RFP)、链霉素( SM)、乙胺丁醇(EMB)的耐药性,并与BACTEC960液体培养检测结果比对,比较两种方法的符合率。结果 耐药基因芯片检测与BACTEC960 药敏检测结果一致率为88。46%(92/104),敏感度为88。52%(54/61),特异度为88。37%(38/43),阳性预测值和阴性预测值分别为91。52%(54/59)和84。44%(38/45)。与BACTEC960药敏检测相比,Mtb 耐药基因芯片法检测耐 RFP、INH、SM、EMB 的结果一致率分别为84。62%(88/104),84。62%(88/104),86。54%(90/104),85。57%(89/104),敏感性和特异性分别为73。68%(42/57),79。25%(42/53),77。78%(28/36),50。00%(12/24);97。87%(46/47),90。20%(46/51),91。18%(62/68),96。25%(77/80),阳性预测值和阴性预测值分别为97。67%(42/43),89。36%(42/46),82。35%(28/34),80。00%(12/15);75。41%(46/61),80。70%(46/57),88。57%(62/70),86。52%(77/89)。在59株耐药基因突变菌株中,rpoB基因突变占72。88%(43/59),katG+inhA基因突变占79。66%(47/59),rpsL基因突变占57。63%(34/59),embB基因突变占25。42%(15/59),多重耐药菌株占耐药菌株的74。57%(44/59)。 结论 耐药基因芯片法与BACTEC960液体培养药敏检测具有很好的一致性,可成为筛查结核分枝杆菌耐药的快速有效的方法,对复治肺结核患者临床治疗有一定参考价值。不知是否符合录用要求,望您批评与指正。