《新型冠状病毒核酸检测试剂临床应用评价》为作者：景辉最新的研究成果，本论文的主要观点为目的 对4种新型冠状病毒（2019-nCoV）荧光定量反转录-聚合酶链式反应 （RT-PCR） 检测试剂盒在临床应用中的检测性能进行比较和分析。方法 收集山东省胸科医院隔离病房、留观病房及发热门诊就诊的确诊和疑似患者的痰液、咽拭子、粪便、尿液及血液等样本进行新型冠状病毒核酸的提取和扩增，选取 4种新型冠状病毒国产试剂进行平行检测。结果 对31名确诊患者的208份样本，102名疑似患者的250份样本进行检测，总体敏感度和特异度分别为20。67%（95%CI：15。73%-26。68%）和100%。其中，上海辉睿试剂的灵敏度最高为20。2%（95%CI：15。1%-26。4%），上海捷诺、中山达安和上海伯杰试剂的灵敏度分别为19。7%（95%CI：14。7%-25。9%）、19。2%（95%CI：14。2%-25。4%）和16。8%（95%CI：12。1%-22。7%），4种检测试剂特异性均为100%。4种检测试剂对不同类型样本检测的阳性率较一致，痰液及咽拭子等呼吸道样本的阳性率比较高，其次是粪便样本；重症患者在病程的各个时期及各种类型样本的阳性率均高于普通型患者。结论2019-nCoV 核酸检测试剂的特异性高，灵敏度偏低，不同试剂之间灵敏度有一定的差异，对临床诊断和病程判定有较大帮助，亟需进一步优化，提高检测性能，以便更好地适应临床快速，准确检测新型冠状病毒的需