抗感颗粒联合国产奥司他韦治疗儿童甲型流行性感冒的临床研究
更新日期:2020-04-27     来源:儿科药学杂志   浏览次数:207
核心提示:《抗感颗粒联合国产奥司他韦治疗儿童甲型流行性感冒的临床研究》为作者:尚伟光最新的研究成果,本论文的主要观点为目的探讨抗感颗粒联合国产磷酸奥司

《抗感颗粒联合国产奥司他韦治疗儿童甲型流行性感冒的临床研究》为作者:尚伟光最新的研究成果,本论文的主要观点为目的 探讨抗感颗粒联合国产磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童甲型流行性感冒的临床疗效。 方法 选取 2018年12月—2019年12月在沈阳医学院附属中心医院儿科治疗的120例甲型流行性感冒患儿,根据用药的差别分为对照组(60例)和治疗组(60例)。对照组口服国产磷酸奥司他韦颗粒(体重≤15kg者,30mg/次,2次/d;>15~23 kg者,45 mg/次,2次/d;>23~40 kg 者,60mg/次,2次/d;>40 kg者,75 mg/次,2次/d)。治疗组在对照组治疗基础上口服抗感颗粒,1~5 岁者,0。5袋/次,3次/d;6~9 岁者,1袋/次,3次/d;10~13 岁者,1。5 袋/次,3 次/d;开水冲服。两组患儿均连续治疗5天。观察两组的临床疗效,比较两组总有效率、流感样症状小腿时间、退热时间、血常规白细胞总数情况和中性粒细胞百分比的变化情况。 结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为75。0%、91。7%,两组比较差异有统计学意义(P<0。05)。治疗组患者退热时间及流感样症状缓解时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义 (P<0。05)。治疗后,两组白细胞总数(TWBC)、中性粒细胞比例(NETU%)正常例数和正常率均较治疗前显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0。05);治疗后,治疗组TWBC、NETU%正常例数和正常率显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0。05)。 结论 抗感颗粒联合国产奥司他韦治疗儿童甲型流行性感冒更有效得改善患儿临床症状,值得临床推广应用。不知是否符合录用要求,望您批评与指正。