《细针穿刺标本联合BRAF 基因突变检测在甲状腺癌的临床意义》为作者：廖旭慧最新的研究成果，本论文的主要观点为甲状腺癌是最常见的内分泌系统恶性肿瘤，其中甲状腺乳头状癌（PTC） 约占甲状腺癌的８５％［1］，近几年来，随着超声及影像学技术的广泛应用和细针穿刺细胞的普及导致发病率明显增高。甲状腺细针穿刺细胞学检查(FNAC)以其微创、易行及准确率高的特点，成为临床上评估甲状腺结节良恶性最常用的方法。然而，临床工作中有20％的病例即使行FNAC后其结节性质仍无法明确诊断［2］。近来有研究结果显示，在PTC中BRAF V600E突变是甲状腺癌中最常见的基因异常［3］，结节发生BRAF V600E单基因突变提示为甲状腺乳头状癌的准确度可能高达99％［4］，联合BRAF V600E基因突变检测可有效提高FNAB诊断甲状腺乳头状癌(PTC)的准确性。本研究通过回顾性分析丽水市人民医院2018年1月至2019年12月间在我院同时做甲状腺结节细针穿刺FNAB联合BRAF V600E基因突变检测患者的临床资料，探讨其在甲状腺结节临床诊断和治疗中的意义。不知是否符合录用要求，望您批评与指正。