固有修复受体EPOR/βcR在缺血再灌注肾损伤中的研究进展
更新日期:2020-09-15     来源:生理学报   作者:刘瑀  浏览次数:253
核心提示:《固有修复受体EPOR/cR在缺血再灌注肾损伤中的研究进展》为作者:吴圆圆最新的研究成果,本论文的主要观点为肾缺血再灌注(ischemia-reperfusion,IR

《固有修复受体EPOR/βcR在缺血再灌注肾损伤中的研究进展》为作者:吴圆圆最新的研究成果,本论文的主要观点为肾缺血再灌注(ischemia-reperfusion,IR)不仅是急性肾损伤一个重要病因之一,还是导致以功能性肾单位丢失、肾小管萎缩和间质纤维化为特征的慢性肾脏疾病的高危因素。近年来发现促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)除主要与同源二聚受体(EPOR)2结合诱导红细胞生成,还与异源二聚受体EPOR/βcR(EPO receptor/β common receptor),亦称固有修复受体,结合而发挥组织保护作用。EPOR/βcR不诱导红细胞生成,在正常实质细胞中低表达,但损伤可迅速诱导其在肾脏、肝脏和心脏等高表达。EPOR/βcR对急性肾损伤的组织保护作用已在多种肾IR动物模型中证实,但其长期效应及作用机制仍有待阐明。本综述讨论了国内外对EOPR/βcR在IR肾损伤中研究的最新进展,如EOPR/βcR的特异性配体,在IR肾脏的动态表达和定位,信号通路及下游生物学效应。不知是否符合录用要求,望您批评与指正。

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