核心提示:最新的研究成果,本论文的主要观点为重症肌无力(Myasthenia Gravis,MG)是一种由T细胞免疫依赖,补体参与,产生骨骼肌神经肌肉终板上的乙酰胆碱受体
最新的研究成果,本论文的主要观点为重症肌无力(Myasthenia Gravis,MG)是一种由T细胞免疫依赖,补体参与,产生骨骼肌神经肌肉终板上的乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor, AChR)的自身抗体( AChR-Ab)而导致的神经-肌肉接头链接障碍性疾病。据报道,该病的发病率为0。17~2。13/10 万,其中女性是男性的1。5-2倍,育龄期女性为高发人群[1-2],死亡率为15。4%~50% [3-4]。国内报道妊娠合并重症肌无力的发病率仅为0。023%[5],非常罕见。本文就我院发生的一例妊娠合并重症肌无力危象并发呼吸心跳骤停病例进行如下报道。不知是否符合录用要求,望您批评与指正。