1.1 DNTM1调控NDRG1甲基化抑制其在胃癌中的表达

    我们通过TCGA数据库获取数据分析NDRG1表达及其甲基化情况与DNMT1相关性，共提取407例，其中胃癌组织373例，癌旁相对正常组织32例。如图1所示，NDRG1基因的mRNA表达与DNMT1呈负相关（r=-0.1067, p =0.03，图1A），差异具有显著的统计学意义。338例含胃癌甲基化数据，结果显示NDRG1基因的DNA甲基化与DNMT1成正相关 (r=0.2021，p =0.002, 图1B)，差异具有统计学意义。这提示DNA甲基化酶DNMT1可能通过调控NDRG1基因启动子区DNA甲基化导致其在胃癌中的表达下调。

1.2 NDRG1、 DNMT1与胃癌临床病理学特征的关系

我们进一步分析NDRG1、 DNMT1与临床病理学参数的相关性，其中有完善临床病理学信息资料的胃癌组织共315例。以基因表达的中位数分为高表达和低表达2组，结果发现，NDRG1、DNMT1均与T分期密切相关。NDRG1基因表达与T分期呈明显负相关（p=0.023），随浸润深度增加，NDRG1表达下降。而DNMT1与T分期呈正相关(p=0.049)，随浸润深度增加，DNMT1表达上调。 其他病理学特征，如年龄、性别、TNM分期、组织学分化程度、有无淋巴结转移及远处转移均无明显统计学意义（Table 1）。