3.6.1 多重RT-PCR方法的对4种猪链球菌型的检测

如图5所示，猪链球菌标准株1、2、7、9型出现相应的特征性条带，而猪胸膜肺炎放线杆菌、金黄色葡萄球菌、多杀性巴氏杆菌、支气管败血博代氏菌、大肠杆菌均没有出现条带，证明本方法检测猪链球菌具有特异性。

M. Marker DL2000；1. 猪链球菌标准株1、2、7、9型；2. 猪链球菌分离株1型（14型）；3. 猪链球菌分离株2型（1/2型）；4. 猪链球菌分离株7型；5. 猪链球菌分离株9型；6. 猪胸膜肺炎放线杆菌；7. 金黄色葡萄球菌；8. 多杀性巴氏杆菌；9. 支气管败血博代氏菌；10. 大肠杆菌

3.6.2 多重RT-PCR方法的灵敏度试验结果

如图6所示，本方法对猪链球菌1、2、7、9型扩增的DNA稀释倍数的最小限量为10^-4。

M. Marker DL2000；1. 猪链球菌1、2、7、9型DNA稀释10^-1；2. 猪链球菌1、2、7、9型DNA稀释10^-2；3. 猪链球菌1、2、7、9型DNA稀释10^-3；4. 猪链球菌1、2、7、9型DNA稀释10^-4；5. 猪链球菌1、2、7、9型DNA稀释10^-5