2.1 药典与地方标准辨识方法（M₁法）

其中包括性状鉴别、显微鉴别、薄层鉴别（参照2015年版中国药典一部附录白及项下的方法、2015年版《四川省中药饮片炮制规范》^*黄花白及Bletilla ochracea Schltr、2009年版《甘肃省中药炮制规范》^**和2009年版《甘肃省中药材标准》^***小白及（实为黄花白及Bletilla ochracea Schltr，而非植物学白及属小白及Bletilla formosana (Hayata) Schltr）项下的性状鉴别方法）加以对比辨识。

2.2 HPLC辨识方法（M₂法）

色谱条件：Shim-pack GIST C18-AQ色谱柱；流动相：0.1%磷酸水溶液（A）-乙腈（B）；梯度洗脱（0～5min，5%～20%；5～10min，20%～24%；10～20min，24%～31.5%；20～25min，31.5%～35%；25～30min，35%～42%；30～45min，42%～60%）；流速：1.0mL/min；检测波长280nm；柱温：30℃；进样量10μL。

2.3 电子舌辨识方法（M₃法）

标杆辨识信息（Y）的获取：结合药典与地方标准结果、HPLC指纹图谱对比结果和原始购买饮片信息，共同确定饮片分类的标杆信息。

味觉信息矩阵（X）的获取：取1-134号样本粉碎后过6号筛，精密称取2.0g样本粉末置100mL烧杯中，加入适量纯化水，迅速搅拌均匀后，静置5min，过滤，将上清液转移至100mL容量瓶中，定容待测。将上述各样本溶液（30mL）分别倒入电子舌专用烧杯中，遵行平衡-测先味值-清洗-测回味值的程序，在室温下进行味觉数据采集。电子舌传感器依次在清洗液中清洗90s、参比溶液中清洗120s、另一组参比溶液中清洗120s，使传感器归零30s至达到平衡条件后开始采集。每个样本的先味值采集时间为30s，在两组参比溶液中分别间隔3s时间清洗后，再将传感器插入新的参比溶液中采集30s后输出回味值，如此循环测试4次，去掉第1次循环，取后3次循环的平均数据作为测试结果，最终得到8根传感器味觉信息矩阵X（134×8）；

电子舌法辨识结果的获取：分别借助化学计量学方法建立X和Y之间的关系Y=F（X）二分类与四分类模型，利用MATLAB矩阵实验室建立134个样本的PCA-DA、PLS-DA辨识模型，选择最优模型并得到其留一法交互验证的分类结果。