核心提示:最新的研究成果,本论文的主要观点为目的:探讨绞股蓝皂苷通过影响肝脏细胞铁死亡减轻肝脏脂质过氧化,改善ApoE-/-AS小鼠肝脏脂质沉积,防治AS机制
最新的研究成果,本论文的主要观点为目的:探讨绞股蓝皂苷通过影响肝脏细胞铁死亡减轻肝脏脂质过氧化,改善ApoE-/-AS小鼠肝脏脂质沉积,防治AS机制研究。方法:8只C57BL/6J小鼠作为正常对照组,24只健康ApoE-/-AS小鼠随机分为模型组、绞股蓝皂苷组和辛伐他汀组,每组8只。正常对照组给予普通饲料喂养,模型组、绞股蓝皂苷组、辛伐他汀组给予高脂饲料喂养8周。绞股蓝皂苷组及辛伐他汀组分别给予相应的药物灌胃4周,正常对照组和模型组给予等体积的生理盐水灌胃。全自动生化分析仪检测血清血脂水平;HE染色观察小鼠肝脏组织脂质沉积情况;ELISA检测肝脏组织过氧化脂质(LPO)和还原型谷胱甘肽(GSH)水平;Wes全自动蛋白质印迹定量分析系统检测GPX4、xCT和p53蛋白表达;RT-qPCR检测GPX4、xCT和p53 mRNA表达。结果:与正常对照组比较,模型组小鼠血清TC、TG和LDL-C水平升高、HDL-C水平降低(p<0。01);HE染色显示肝细胞体积变大,胞浆内可见大量脂肪空泡,肝窦狭窄或消失;肝脏LPO水平显著升高,GSH水平显著下降(p<0。01);p53蛋白和mRNA表达增高,GPX4、xCT蛋白和mRNA表达降低(P<0。01)。与模型组比较,绞股蓝皂苷组和辛伐他汀组小鼠血清TC、TG和LDL-C水平显著降低(p<0。01),HDL-C水平无明显变化趋势;肝细胞脂肪变性程度减轻,胞浆内脂肪空泡减少;肝脏LPO水平显著降低,GSH水平显著升高(p<0。01),p53蛋白和mRNA的表达降低,GPX4、xCT蛋白和mRNA表达升高(P<0。05或P<0。01)。结论:绞股蓝皂苷可能通过抑制肝脏细胞铁死亡减轻肝脏脂质过氧化反应,改善肝脏脂质沉积,从而防治动脉粥样硬化。不知是否符合录用要求,望您批评与指正。