3.5 PKNOX1的过表达逆转miR-19b-3p对巨噬细胞极化的影响

与miR-19b-3p组相比，miR-19b-3p+PKNOX1组PKNOX1的表达明显上调（图5A），qRT-PCR和流式细胞仪检测显示，与miR-19b-3p+M1组相比，miR-19b-3p+Pkonx1+M1组iNOS和TNF-α的mRNA水平明显增加（图5B），与miR-19b-3p+M2组相比，miR-19b-3p+Pkonx1+M2组中miR-19b-3p过表达诱导的精氨酸酶-1和FIZZ-1的上调表达均明显抑制（图5C-5E），而流式细胞术分析显示，PKNOX1过表达载体可逆转miR-19b-3p诱导的巨噬细胞M2型分化。表明，PKNOX1可能部分介导miR-19b-3p对巨噬细胞活化的影响。

不同转染后通过蛋白免疫印迹分析 (A) PKNOX1，qRT-PCR检测(B)诱导型一氧化氮合酶和肿瘤坏死因子-α的表达，(C) qRT-PCR检测精氨酸酶-1和FIZZ-1mRNA的表达， (D)通过流式细胞仪检测CD206/CD86细胞比例,（E）流式细胞仪检测的代表性图片。