2.2 不良反应结果显示：
在联合治疗组、安罗替尼治疗组、卡瑞丽珠单抗组治疗的肝癌病例中，患者
出现的 AES（治疗相关的不良事件）中，G0 级发生率分别为 70.5%、46.9%、65.5% ；
G1 级发生率分别为 22.0%、40.6%、25%；G2 级发生率分别为 5.1%、8.8%、7.5%；
G3 级发生率分别为 2.3%、3.1%、2.0%；G4 级发生率分别为 0.1%、0.7%、0%；II
以下级不良反应事件分别为 92.5%、87.5%、90.5%，由此可看出该联合治疗方案
治疗过程中出现的 AES 主要集中在 I-II 级，予以对症治疗可明显好转，严重不
良事件发生率较对照组未明显上升，因此该联合方案对中晚期肝癌有较好安全性，
可耐受。
