特征性细胞遗传学异常是第15号染色体上的早幼粒细胞白血病(PML)基因与第17号染色体上的视黄酸受体(RARα)基因融合^[1]，产生PML-RARα基因，编码PML-RARα蛋白，导致细胞分化阻滞和凋亡不足。APL病情进展迅速，以异常早幼粒细胞在骨髓中聚集和严重出血倾向为特征，常因起病及诱导治疗过程中发生出血和栓塞而死亡，曾被认为是最恶性的急性白血病^[2]。ATRA治疗APL的临床疗效使APL从高度致命的癌症转变为高度可治愈的疾病^[3]。然而，APL仍存在一定的治疗失败率，导致APL患者的早期死亡，其中，出血是患者早期死亡的主要原因。在临床试验中，APL患者致死性出血最常见的部位是脑和肺^[4]。