1.2 统计学方法 P 值<0.05 认为有统计学意
义。使用 SPSS 23.0 对所有统计数据进行分
析。采用受试者工作曲线(ROC)分析,计算
ALP 和 LDH 的最佳截止值。采用卡方检验或
Fisher 精确检验进行单因素分析,研究 ALP
或 LDH 水平与临床病理变量的关系。从初始
治疗开始计算无病生存期(DFS),单因素 Cox
比例风险回归分析来筛选实验室变量。多因
素 Cox 风险比例模型筛选出最终进入模型的
0.640(95%CI , 0.417-0.749) 的 ALP 和
0.618(95%CI,0.487-0.749)的 LDH(图 1)。
尤登指数最高,治疗前血清 ALP 和 LDH 水平
的临界点分别为 88u/L 和 188.5u/L。然后,
将 29 例(26.4%)ALP 患≥88u/L 患者和 81
例(73.6%)ALP<88u/L 患者分别分为 ALP
高组和 ALP 低组。同时,根据 LDH 的临界
点,将 54 例(49.1%)患者分为 LDH 高组(LDH≥188.5u/L)和 56 例患者(50.9%)被
分为低 LDH 组(LDH<188.5u/L)。