取对数生长期4T1细胞，消化、离心，收集4T1细胞加入培养基（不含胎牛血清的基础1640培养液），调整细胞浓度接种于24孔Transwell 细胞培养板上室，每孔0.2 mL。同时按照2.2所示，提取小鼠骨髓中性粒细胞，收集并加入培养基（不含胎牛血清的基础1640培养液），调整细胞浓度为1*10⁶个/ml，制作爬片，取100ul接种于 24 孔 Transwell 细胞培养板下室，每孔0.5mL细胞培养基。 使BMDN/4T1细胞个数比例最终分别为1∶10、1∶15、1∶1、1∶0 接种完成后放置于培养条件为 37°C、5% CO² 培养箱中孵育 4h 后，以 4％的多聚甲醛固定后，避光加入DAPI，于荧光显微镜下观察中性粒细胞核的形态变化情况。