对于研发新型手术创口的药物提供理论依据和实践经验
更新日期:2022-03-16     浏览次数:179
核心提示:2.1理化特性HA是以-1,4-糖苷键交替链接成的一种直链式高分子酸性黏多糖化合物[1],机体内HA的生物合成部位主要是在成纤维细胞或其他细胞的胞浆膜及表皮

2.1理化特性

HAβ-1,4-糖苷键交替链接成的一种直链式高分子酸性黏多糖化合物[1],机体内HA的生物合成部位主要是在成纤维细胞或其他细胞的胞浆膜及表皮角朊细胞等[2]HA的分子量大小不同,其对应的理化性质也不同。大分子HA(HMW-HA)分子量范围103~104k Da,中分子HA为200~103k Da,小分子HA(LMW-HA)为10~200k Da。通过HA酶、机械力、氧化应激等一系列HA分解代谢的调控,大分子HA可被降解为不同大小的HA聚合物(或片段),小分子HA还可以在炎症过程中,通过HA合酶从头合成而来[3]。在人体中,HA通常以大分子形式存在,大小约为104k Da,可以通过氢键与自身重量1000倍的水结合[4]并通过减少水分蒸发及诱导角质层水化的方式达到保湿效果。