1.2.2 太子参适宜ISSR引物的筛选  在前期试验建立的太子参ISSR反应体系的基础上^[11]，对100条ISSR引物进行ISSR-PCR扩增。从中筛选扩增清晰、扩增位点丰富的引物为适宜太子参的ISSR引物。

1.2.3太子参种质资源ISSR-PCR扩增  利用筛选出的适宜引物和前期试验建立的ISSR反应体系^[11]，对不同产地的10份太子参种质进行扩增。扩增产物经2%琼脂糖凝胶电泳检测，凝胶成像系统拍照记录数据。

1.2.4 数据分析  统计多态性条带并进行赋值，有带为“1”， 无带为“0”。根据Nei-Li^[12]的方法计算出10份供试品种之间的遗传相似系数（GS）。再用NTSYS软件进行UPGMA 聚类分析。