小分子抑制剂治疗和免疫治疗的新策略
更新日期:2022-03-25     浏览次数:108
核心提示:2.1周细胞与TME肿瘤/基质细胞间的串扰肿瘤微环境TME是由肿瘤细胞及区域内正常细胞构成,其差异成份可因肿瘤异质性而异,包括T细胞、B细胞、NK细胞等免

2.1周细胞与TME肿瘤/基质细胞间的串扰

肿瘤微环境TME是由肿瘤细胞及区域内正常细胞构成,其差异成份可因肿瘤异质性而异,包括T细胞、B细胞、NK细胞等免疫细胞,周细胞、内皮细胞、肿瘤相关成纤维细胞 (CAF)等基质细胞,以及细胞外基质 (ECM) 等成分(如细胞因子、趋化因子、基质金属蛋白酶等分泌分子)组成[12]。针对TME及肿瘤血管方面,肿瘤微血管的密度增加,肿瘤血管结构紊乱,形态迂曲,膨胀,呈囊状,周细胞形态异常,连接松散甚至缺如,基底膜不完整,且厚薄不均,其中内皮细胞-周细胞的互作障碍是形成功能失调的肿瘤脉管系统和缺氧肿瘤微环境(TME)的主要原因[13],因而利于肿瘤生长及转移。同时,周细胞已被证实是一种异质性细胞群体[14, 15],具有组织特异性及功能多样性。