本试验采用盆栽模式，土壤来自当地试验田，单因素随机区组，设置200mmol/L NaCl盐胁迫处理荞麦幼苗，每处理三个重复，19个品种共57个单株。精选大小均匀、饱满无损的荞麦种子，0.1% KMnO₄ 溶液浸泡10 min，蒸馏水冲洗 4 次，滤纸吸干外附水分，从中随机挑取种子，培养于恒温培养箱中（22±2）℃，湿度 50%，待单株长出两心一叶后，至于实验室外，进行胁迫处理，浇湿植株，两天一次，10天后进行相应指标测定。

1.4样品处理与生理指标测定

准确称取处理10d后长势较好荞麦幼苗叶片0.2 g，加入5 mL 酶提取液（50 mmol/L的pH值7.8磷酸缓冲液、0.3% Triton-100、4%的 PVP、0.1 mmol EDTA）冰浴研磨置离心管中，同时在12000 r/min下冷冻离心20 min，取上清液备用^[9]。丙二醛（MDA）和可溶性糖（SS）含量的测定采用硫代巴比妥酸法；叶绿素含量测定采用乙醇浸提法^[10]；脯氨酸（Pro）含量测定采用酸性茚三酮显色法^[11]；超氧化物歧化酶（SOD）活性测定采用氮蓝四唑法，以抑制NB光化学还原的 50%为一个酶活力单位；过氧化物酶（POD）活性测定采用愈创木酚显色法，以1minPOD值降低0.01定义为一个酶活力单位^[12-14]。