实施特殊的保护期限并延长药品专利期限
更新日期:2022-03-31     浏览次数:129
核心提示:(二)全球拓展失利如美国、日本和欧盟等国家实施药品专利期限补偿制度之后,更是对药品保护进一步加强,但印度和巴西等大多数的发展中国家采取对药品

(二)全球拓展失利

如美国、日本和欧盟等国家实施药品专利期限补偿制度之后,更是对药品保护进一步加强,但印度和巴西等大多数的发展中国家采取对药品弱保护甚至是不保护的政策,其中大部分属于发展中国家。或者即使存在对于药品进行保护的国家,对于药品的专利期限保护时间较短,比如印度为授权之日起5年或者申请之日7年,并且选择其中一个期限较短的一个。

因美国的制药企业在全球范围内处于相对领先地位,在辉瑞、强生等大型制药企业的推动下,美国不断将药品专利期限补偿制度引入国际社会,并意图在《与贸易有关的知识产权协定》(Agreement on Trade-Related Aspects of Intellectual Property Rights,以下简称为TRIPS 协定)中规定,希望对药品实施特殊的保护期限并延长药品专利期限,然而发展中国家却认为此属于是否对于药品实施特别的保护属于国内事项,他国无权干涉。

2024-12-17• 药品产品跳转的反垄断法规制 ——兼评美国案例
审稿意见标题:药品产品跳转的反垄断法规制 兼评美国案例二分法的缺陷作者:禹静审稿单位:《吉林工商学院学报》审稿意见:一、总体评价本文深入探讨...
2024-11-13• 锝[99mTc]放射性药品注射用配套药盒中Sn(II)含
审稿意见一、总体评价《锝[99mTc]放射性药品注射用配套药盒中Sn(II)含量测定方法概述》一文系统综述了锝[99mTc]放射性药品注射用配套药盒中Sn(II)含量...
2024-10-17• 药品生产过程三印信息的风险因素分析及监管对策
审稿意见一、文章总体评价《药品生产过程三印信息的风险因素分析及监管对策的思考》一文由杨澜撰写,针对药品生产过程中三印信息(产品批号、生产日期...
2024-10-16• 基于中心化管理模式下临床试验用药品管理的探讨
审稿意见一、文章概述《基于中心化管理模式下临床试验用药品管理的探讨》一文,由石芳、郭胜蓝、郑丽娟、李杰和曾晓辉撰写,旨在探讨广州市花都区人民...
2024-09-20• 妨害药品管理罪之客观行为司法认定
审稿意见一、总体评价边国境撰写的《妨害药品管理罪之客观行为司法认定》一文,对《刑法修正案(十一)》新增的妨害药品管理罪进行了深入的分析和探讨...
2024-09-20• 药品检验的质量控制措施细节探讨
《中国检验检测》投稿审稿意见论文标题: 药品检验的质量控制措施细节探讨作者: 窦红允、武红娜、黄东杰单位: 沧州市食品药品检验所,河北沧州06100...
2024-08-22• 基于动态监测和处方点评对重点监控药品管理
审稿意见一、文章总体评价孔敏等人在《基于动态监测和处方点评对重点监控药品管理》一文中,通过宁夏回族自治区人民医院的实际案例,系统地探讨了重点...
2024-06-07• 药品上市许可持有人制度下B证企业质量管理存在
《药品上市许可持有人制度下B证企业质量管理存在的问题及对策》这份稿件深入分析了在药品上市许可持有人制度下,B证企业在质量管理方面存在的问题,并...
2022-08-24• 科室备用药品管理中存在的问题
1.2.2实施阶段 针对目前各门诊科室和医技科室基数药品,抢救车药品,科室备用药品管理中存在的问题,药剂科制定整改计划。提出以下改进措施:(1)加强...
2022-08-22• 医院积极响应新医改的号召
二、案例分析 某医院成立于1947年,历经70年的建设发展,现已成为集医疗、科研、教学、预防、保健、急救为一体的全区最大的三级甲等综合性医院。医院...