5 VTD治疗方案的安全性分析

安全性分析显示：VTD方案治疗合并RI的MM患者血液学毒性及周围神经毒性发生率偏高。血液学毒性发生率为40.8%（20/49），其中3-4级的血液学毒性的发生率为18.4%（9/49）。发生3级血小板减少事件的患者有12.2%（6/49），有2例患者发生4级血小板减少事件，在治疗期间给予了血小板输注。有2例患者出现3级白细胞减少伴发热，经抗感染治疗好转。非血液学毒性中，周围神经毒性（PN）发生率为61.2%（30/49），主要表现为手足麻木、触觉减退以及疼痛，1例表现为耳鸣。其中PN3级的发生率为4.1%（2/49），两例均出现在第4疗程，予停用硼替佐米。此外，消化系统毒性发生率为26.5%（13/49），均可通过药物治疗缓解。带状疱疹发生率为12.2%（6/49）。