2 circularRNA与阿兹海默症

circularRNA是非编码RNA的一类，以反向剪接方式形成,以circularRNA剪接的不同来源，主要分为外显子内含子（外显子环化剪接）、内含子环化（连接RNA 3'和 5'末端而成环），不易被 RNA外切酶降解，因而比传统线性RNA性质更稳定保守，可在多种结构体中以不同类型广泛表达。阿尔茨海默病患者脑中有miR7 — ciRS-7分布 ，特别是人大脑边缘系统分布有大量miR7，miR7与人大脑边缘系统的一 类 circRNA— ciRS-7 (又称 CDRlas)关系密切。在 ciRS-7是一种内源的miR7结合海绵，含有超过 7 0个 miR7 保守结合位点，目前已证实，circRNA对 RNA结合蛋白有海绵样结合的作用，circRNA作为一种ceRNA通过吸引、结合miRNA来调控靶点基因表达。circRNA-7的缺失可能导致阿尔茨海默病。其机制可能与ciRS-7的缺乏导致 miR7 的过量表达，过表达的miRNA7可能导致AD相关的靶点如泛素化蛋白连接酶 （UBE2A）下调相关。有研究利用R技术和 Northern印迹杂交技术在阿尔茨海默病患者海马（CA1区）中发现了miRNA7-cirRNA程序调节错位的证据。