自2006年发现 hiPSCs以来,人们始终在探索其在疾病中潜在的治疗作用,尤其是hiPSCs心脏再生疗法的研究。Guan等人将iPSC-CMs直接注射入心梗小鼠的心肌并观察4周后,发现接受iPSC-CMs移植的小鼠死亡率显著低于对照组,且心脏射血分数较对照组提高23.69%,Masson染色显示iPSC-CMs治疗组的心肌纤维化程度显著降低[7]。随着iPSC技术的不断发展,研究人员发现虽然直接将细胞悬浮液注入心肌可以成功修复小片受损区域,但容易导致移植细胞的聚集和坏死,且难以控制移植细胞的形状、大小和位置。因此,Ling等人进一步利用hiPSCs技术培养了人心肌贴片,并顺利植入猪心肌梗死模型,观察4周后发现心梗模型的左心室功能、梗死面积以及心肌肥大等情况均有改善,且心肌贴片改善了CMs的存活率[8];在鼠、兔等小动物模型中,心肌贴片可显著增强心梗区心肌的收缩功能、促进血管新生、抑制3月内细胞移植物炎症反应等[9]。除上述动物实验外,大阪大学于2020年1月已正式开展hiPSC-CMs心肌贴片的I期临床试验,以评估其在缺血性心肌病患者心脏中的安全性和潜在疗效[10]。