IL-10水平及CYP2C19基因多态性的影响

2.1 基线资料、实验室指标比较 发生组患者合并糖尿病、CYP2C19*3位点基因型占比高于未发生组，治疗前ALT水平高于未发生组，治疗前GFR、IL-10水平低于未发生组，差异有统计学意义（P＜0.05）；组间其他资料比较差异无统计学意义（P＞0.05）。

2.2 IPFI患者经伏立康唑治疗后发生肝肾损伤的单项回归分析 将IPFI患者经伏立康唑治疗后肝肾损伤发生情况作为因变量（1=发生，0=未发生），将结果2.1中差异有统计学意义的变量纳入作为自变量（变量赋值见表2-1），经单项logistics回归分析，结果显示，合并糖尿病、治疗前ALT水平高、CYP2C19*3基因型是IPFI患者经伏立康唑治疗后发生肝肾损伤的危险因素（OR＞1，P＜0.05），治疗前GFR水平高、IL-10水平高是IPFI患者经伏立康唑治疗后发生肝肾损伤的保护因素（OR＜1，P＜0.05）。