黄静^[11]等进行体外实验培养4种消化道肿瘤细胞，包括人肝癌细胞HepG2、胃癌细胞MGC80-3、食管癌细胞TE-11和结肠癌细胞SW4804，使用4种钩吻生物碱单体分别对肿瘤细胞进行了药物干预，实验结果发现，4种生物碱单体均可对以上4种消化道肿瘤细胞的生长起到显著抑制作用，并且对比分析出Kou抑制肿瘤细胞生长的作用最强。Zhang Xiaohua^[12]等研究揭示了Kou可以明显诱导乳腺癌MCF-7细胞G2/M期阻滞和凋亡，有趣的是，Kou对MCF-7细胞的抑制作用是通过降低抗凋亡蛋白Bcl-2的表达水平和升高促凋亡蛋白Bax和Caspase-3蛋白的表达水平而诱导凋亡的。此外，Kou对直肠癌的抑制作用是通过降低Bcl-2基因的表达导致凋亡途径的激活，而且Bcl-2 表达的降低与Bax、抗细胞色素氧化酶和Caspase-3 蛋白的积累有关^[13]。赵斌^[14]等进行体外实验Kou干预结肠癌HCT-116细胞，实验结果表明Kou可以诱导ROS的生成，激活细胞JNK信号，同时诱发肿瘤细胞内FoxO3a的活化，从而达到阻滞细胞G0/G1期并引起细胞凋亡，提示Kou可以有效抑制结肠癌HCT-116细胞的增殖及促进细胞凋亡。这些研究表明，Kou对肝癌、胃癌、食管癌、结肠癌、乳腺癌和直肠癌细胞的增殖均有明显抑制作用，为该领域后期药物研究奠定了实验基础和指导方向。