最新的研究成果，本论文的主要观点为目的：探究TKI治疗儿童急性淋巴细胞白血病的安全性，比较伊马替尼和达沙替尼在儿童费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）中的有效性和安全性。方法：回顾性收集2016。01-2021。02南方医科大学珠江医院及中山大学孙逸仙纪念医院小儿血液科共22例Ph+ ALL的资料（Ph+组），并1:1随机匹配22例Ph-ALL患儿（Ph-组），比较两组患儿治疗的安全性。再根据Ph+组患儿使用酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的不同，分为伊马替尼组（IMA组）和达沙替尼组（DAS组），比较两组患儿TKI治疗的有效性和安全性。结果：Ph+组和Ph-组的药物不良反应无统计学差异。伊马替尼和达沙替尼治疗Ph+ ALL患儿的PPR率，第15天缓解率、第33天缓解率无差异，且药物不良反应也无统计学差异。并描述了1例Ph+ ALL患儿口服DAS后出现出血性结肠炎和手足综合征的患儿的治疗及转归。结论：Ph+组与Ph-组的治疗安全性无明显差异，IMA和DAS治疗Ph+ ALL有效性和安全性均无明显差异，DAS导致胸腔积液及出血性结肠炎的机制仍有待研究。不知是否符合录用要求，望您批评与指正。