多巴胺D2受体位于11号染色体长臂上，与中脑边缘奖赏调节通路有关，而奖赏通路在PIU的脑机制研究中受到了广泛的关注。DRD2基因的多态性研究主要集中在TaqIA，TaqIb和-241G三个多态性系统。1990年，Blum【8】对35个酒精依赖患者进行对照研究，发现TaqIA基因的A1等位基因频率在酒精依赖患者中要明显高于正常对照组，而A2等位基因频率要低于正常组。因而首次提出D2受体的TaqIA等位基因可能与酒精依赖有关。另外，邓小东【9】在对18篇文献进行meta分析后发现，DRD2基因TaqIA多态性与阿片类毒品依赖遗传易感性相关。而停止饮酒或吸食毒品后出现的心中难受、坐立不安、呕吐出汗甚至抽搐、意识丧失等戒断症状与PIU的戒断症状相似，三者的发生发展都受遗传，心理和环境等多因素影响。同时，PIU患者与抑郁、焦虑等负性情绪具有相同的神经生理学基础【10-11】。曹衍淼【12】对1063名青少年进行2年的追踪调查，发现DRD2基因TaqIA多态性在对青少年早期抑郁具有预测作用，特别是携带A2A2基因型的男生，在外界侵害的作用下，更容易早期抑郁。根据以上相同的病理生理学基础，可以将D2受体基因作为PIU的致病基因之一进行研究。