ADC药物的抗体部分能够特异性地结合肿瘤细胞表面的靶抗原，这种靶抗原通常要求只在肿瘤细胞高表达，而在正常组织低表达和不表达，从而减少细胞毒药物对正常细胞的杀伤。良好的抗体需要具有高特异性，并与靶抗原有较强的亲和力，促进肿瘤细胞对ADC药物的摄入，同时需要具有较低的免疫原性，减轻药物副反应。人源化的免疫球蛋白G1由于具有较长半衰期和较强的免疫激活效应，并且免疫源性低，是目前研究采用最多的抗体^[4]。