核心提示:参照课题组前期研究[16],将大鼠麻醉后,定位大鼠两侧髂前上棘,以两点连线中点,在 脊柱正中作一纵行切口,长约 2cm,使椎间隙充分暴露,用 22G 针
参照课题组前期研究[16],将大鼠麻醉后,定位大鼠两侧髂前上棘,以两点连线中点,在 脊柱正中作一纵行切口,长约 2cm,使椎间隙充分暴露,用 22G 针头轻轻探入椎间隙,同时 观察大鼠尾巴,若出现摇尾后马上拔出针头,然后将 PE-10 导管从椎间隙插入约 3cm,若出 现脑脊液从导管流出,即确认注射位置。用前端为有极细玻璃微管的 1μl 的微量注射器 (Hamilton,瑞士)吸取 0.5μl 的慢病毒试剂,固定于立体定位仪(Narishiga,日本)上, 从定位好的注射位置插入,然后缓慢推动注射器活塞,每推出 0.1μl 的病毒,留针 2min, 直至推完。慢病毒试剂仅注射 1 次。