线粒体功能障碍可能为PCOS 的发病机制之一
更新日期:2022-05-23     浏览次数:148
核心提示:线粒体是双层膜结构动态细胞器,由外膜、间隙、内膜和线粒体基质组成,线粒体动力学(包括融合和裂变)可维持线粒体结构完整性,是其发挥生物学功能的

    线粒体是双层膜结构动态细胞器,由外膜、间隙、内膜和线粒体基质组成,线粒体动力学(包括融合和裂变)可维持线粒体结构完整性,是其发挥生物学功能的前提。线粒体为半自主性细胞器,具有独立的 DNA 及遗传表达系统,线粒体基因(mitochondrial genome, mtDNA)和核基因共同编码线粒体功能蛋白[2]。线粒体主要功能是通过氧化磷酸化(oxidative phosphorylation,OXPHOS)产生 ATP,提供细胞生命活动所需的能量。除参与机体能量代谢之外,线粒体还可参与体内氧化应激反应、钙稳态调节、细胞增殖凋亡、自噬等多种细胞活动[2]。因此,线粒体正常结构与功能对机体多项生命活动至关重要,线粒体功能障碍可能为PCOS 的发病机制之一。
 

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