1.3.2 MTB涂片抗酸染色法 按照试剂说明书进行涂片抗酸染色，于油镜下观察并计数,每100个视野抗酸杆菌≥3条即为阳性。

1.3.3 Gene X-pert MTB/RIF 将前处理液以2:1加入盛有1体积的标本中，涡旋震荡，室温下放置10分钟，待标本充分液化取2.5ml加入Gene X-pert样品盒进行检测。

1.3.4 PCR-荧光探针法 在标本中加入4% NaOH溶液进行消化处理后，提取核酸。在扩增反应液管中加入2uL核酸，按设定程序进行PCR扩增。每次检测均设阴性和阳性对照。同时选择FAM和HEX通道进行检测，在60℃30s采集荧光点。PCR结束后，根据扩增仪显示的Ct值判断结果。

1.4 统计学处理 采用SPSS 26.0软件进行统计分析，分别统计四种方法的检出率，并与临床诊断进行对比，计算一致性，描述各检测方法的诊断效能。以P<0.05为差异有统计学意义。