2.1.1 动物分组、造模和给药 采用随机分组法将 50 只昆明小鼠分为 5 组，空白对照组、模型组、红曲可溶性多糖低 剂量给药组、红曲可溶性多糖高剂量给药组、多潘立酮给药组，每组 10 只，雌雄各半。实 验前在动物房适应性喂养 3 天，常规饲料，饮水不限制。 除空白对照组外，其余各组根据“冰水灌胃+饮食不节”法造成脾虚食积证模型[3] 。相 比于空白对照组，造模后小鼠精神萎靡、蜷缩聚堆、大便溏软，采用半固体黑色糊法检测胃 内残留率和小肠推进率，造模后小鼠胃内残留率升高，小肠推进率降低，上述表现说明模型 制备成功。 造模成功后给药，以人临床剂量折算为小鼠灌胃剂量，红曲可溶性多糖低剂量组、高剂 量组按 13.2 mg·kg-1 、52.8 mg·kg-1 剂量给药；多潘立酮给药组按 3.9 mg·kg-1 剂量给药，以 0.5%羧甲基纤维素钠混悬后灌胃，每天 1 次，连续灌胃 10 d。空白对照组和模型组每天灌 胃生理盐水 1 次，连续灌胃 10 天。