本研究为一项涉及21个国家，152个医疗中心的III期临床随机对照实验IMmotion151^[5]，这是第一个结合抗PD-L1-PD-1抗体和抗VEGF药物治疗转移性肾细胞癌的三期临床实验，本文章并未进行分层，直接选取PD-L1阳性组进行分析比较。其研究结果显示，在PD-L1阳性组，Ate-Bev中位总生存期（median overall survival,m OS）34.0月，舒尼替尼组32.7月，前者中位无进展生存期（progression-free survival，PFS）11.2月，后者为7.7月。前者延长了mRCC的无进展生存期，且前者发生不良反应事件以及不良反应事件等级明显少于/低于后者，并且可以延迟疾病恶化，所以具有良好的安全性^{[5, 6]}。