采用双孔滤膜法分离弯曲菌。将粪便样本取约5 g加入促生长增菌液 中，混匀后置于微需氧环境下42℃培养24 h；肛拭子样本直接放入促生长增菌液中，混匀后置于微需氧环境下42℃培养24 h。然后使用DNA提取试剂盒提取菌株基因组DNA,通过实时荧光定量PCR进行弯曲菌属鉴定,引物和反应体系参考试剂说明书 ,PCR程序为 95℃变性5 min,40个循环:95℃15s,60℃45 s。