《基于真实世界的祛风止咳汤治疗感染后咳嗽的临床研究》为作者:
薛奇明最新的研究成果,本论文的主要观点为目的: 真实世界中评价祛风止咳汤治疗感染后咳嗽的疗效和安全性。方法:基于真实世界研究方法,选取2020年5月至2021年12月105例感染后咳嗽患者,按患者意愿分治疗组(53例)和对照组(52例),观察组予口服祛风止咳汤治疗,对照组口服复方甲氧那明胶囊,比较两组患者总有效率、咳嗽症状评分、生活质量评分、临床起效时间、咳嗽消失时间及不良反应情况。结果:观察组的总有效率为92。45%,而对照组则为76。92%,两组之间比较差异具有统计学意义(P<0。05)。治疗后两组的日间和夜间咳嗽积分及咳嗽VAS评分均明显低于治疗前( P<0。05),且观察组的上述评分明显低于对照组( P<0。05)。治疗后两组患者生活质量评分较治疗前显著提高( P<0。05),并且观察组各项评分较对照组提升幅度大( P<0。05)。观察组患者起效时间和临床症状消失时间均明显短于对照组( P<0。05)。对照组4例患者发生轻微头晕、乏力、嗜睡等不适,观察组未发现不良反应。结论: 祛风止咳汤能有效减轻感染后咳嗽患者的临床症状,提高患者的生活质量,临床疗效确切。现欲投《黑龙江中医药》,不知是否符合录用要求,望您批评与指正。
初审意见:
- 本论文的主要目的是评价祛风止咳汤治疗感染后咳嗽的疗效和安全性,采用了真实世界研究方法,选取了105例感染后咳嗽患者进行了研究。
- 研究结果表明,口服祛风止咳汤治疗的观察组的总有效率为92.45%,而口服复方甲氧那明胶囊的对照组则为76.92%,两组之间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的咳嗽症状评分、生活质量评分、临床起效时间、咳嗽消失时间等方面均明显优于对照组。
- 对照组有4例患者发生轻微头晕、乏力、嗜睡等不适,而观察组未发现不良反应。
综上所述,本论文的研究结果表明,祛风止咳汤治疗感染后咳嗽的疗效和安全性良好,符合《黑龙江中医药》的录用要求。建议作者在投稿前进行仔细检查和修改,以提高论文的质量和水平。